他当天在国家卫生部举行媒体通气会上解释说:不良反应这么低的原因是，有些稍微有些发烧、疼痛、皮肤红的没有报告。此外有些地方不良反应监测网络敏感性不够也是一个因素。他呼吁，接种疫苗以后如有疼痛、高烧等不良反应发生，要及时向接种点报告。

梁晓峰认为，总的来说，目前不良反应的发生率和掌握的季节性流感基本一致，不高于季节性流感；监测到的不良反应发生率基本是在可控范围内。

他指出，中国甲型H1N1流感疫苗的临床试验达一万三千多例，是世界上规模最大的同期开展的临床试验，疫苗接种后进行二十四小时医学观察，结果数据显示与季节性流感疫苗不良反应是一致的。

梁晓峰强调，一九九六年美国接种猪流感疫苗时曾出现过不良反应高的情况，因此公众接种疫苗担心是正常的。现在得到的数据可使人稍微放心，但并不是说不会发生罕见的、严重的不良反应。

中国药品生物制品研究所副所长王军志指出:疫苗不良反应与药品不良反应一样，很多药品通过了国家检验合格，但临床使用也会发生不良反应。由于疫苗是健康人使用，发生不良反应的影响会较大，因此对疫苗的质量监管比药品更严格。

他称，不仅甲流和其他季节性流感疫苗，中国内地使用的三十余种疫苗，质量都没问题，但用后都会发生一定比例的不良反应，重点是对严重的不良反应进行防控，能及时救治。

他称，中国甲型H1N1流感疫苗从毒种的检定到整个生产过程以及检定标准都与国际接轨，和发达国家疫苗生产企业的检定项目、标准和要求基本一致。

据知，为保证疫苗质量，国家食品药品监督管理局启动了批签发现场核查制度，派人进入生产现场抽样检验；同时对接种点的疫苗开展抽样检验。从八月二十二日起至今，该局已陆续批签甲型H1N1流感疫苗二百一十七批，三千五百四十六万五千份。